اخبار - سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین نمونه‌برداری از تست تشخیصی کووید-19 در خانه را بدون نسخه مجاز کرد.

سازمان غذا و دارو دیروز کیت مجموعه خانگی تست کووید-19 Pixel LabCorp را برای استفاده بزرگسالان بدون نسخه مجاز کرد.FDA مجوز استفاده اضطراری برای این آزمایش را بازبینی و مجدداً صادر کرد تا به فرد اجازه دهد نمونه سواب بینی را در خانه جمع‌آوری کند و آن را برای آزمایش به LabCorp بفرستد، با نتایج مثبت یا نامعتبر که توسط ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی از طریق تلفن و نتایج منفی از طریق ایمیل ارسال می‌شود. یا پورتال آنلاین

جف گفت: «در حالی که بسیاری از کیت‌های جمع‌آوری خانگی را می‌توان با یک پرسشنامه آنلاین ساده تجویز کرد، این کیت جمع‌آوری مستقیم به مصرف‌کننده جدید این مرحله را از فرآیند حذف می‌کند و به هر کسی اجازه می‌دهد نمونه خود را جمع‌آوری کرده و برای پردازش به آزمایشگاه بفرستد». دکتر Shuren، مدیر مرکز تجهیزات و سلامت رادیولوژی FDA.


زمان ارسال: دسامبر-21-2020